اوسان شاپ | ارسال فوری و خرید بیدردسر محصولات باغبانی
نویسنده: هادی 
چکیده:
گل رز محبوب ترین گل زینتی درسراسرجهان است که به عنوان گیاهان باغچه ای و گلدانی و گل شاخه بریده استفاده می شود.
در مورد ،’Rose Red’ L hybrida Rosa گل دهی، مهم ترین بخش زندگی این گونه است به طورکلی، تولید مثل یکی از مهم ترین مراحل در چرخه زندگی هر موجود زنده است.
در این تحقیق تغییرات مورفولوژیکی و فیزیولوژیکی در طی رشد گل رز که درباغ کاشته می شود و نقش تنظیم کننده های رشد گیاه در گل دهی شاخه های رویشی آزمایشگاهی گل رز موردتجزیه و تحلیل قرار گرفت.
مراحل رشد گل:
مریستم آپیکال ساقه، مریستم گل، جوانه گل.
دراین آزمایش، سطوح سیتوکینین، اکسین ها و جیبرلین ها در انتقال مریستم از مریستم آپیکال ساقه به مرحله مریستم گل افزایش یافت.
تنظیم کننده ها ی رشد گیاهی تأثیرات مهمی برتقسیم سلولی مریستم و گل دهی شاخساره دارند. ترکیب 2.5 ،NAA -1L.mg 0.1 3،GA -1L.mg 0.5یا BA -1L.mg 3.0 به محیط کشت Murashigeو (MS (Skoog باعث انتقال گل شاخه ها ی رویشی vitro in بابالاترین درصد می شود. (41%) و همچنین رشد و نمو درمقایسه باسایرتیمار ها پس از 10 هفته، سپس مریستم گل درشرایط آزمایشگا هی پس از 12هفته به طور مداوم به جوانه گل تبدیل شد.
مقدمه:
گل های رزبا ویژگی های بسیار متنوعی مانند رنگ گل و عطربه عنوان زینت باغ ها و باغچه ها و خانه ها استفاده می شود. آن ها همچنین کاربرد زیادی در صنایع عطر و لوازم آرایشی دارند.
گل رز میلیون هاسال است که رشد می کند،این گیاه زیبا یک محصول گل شاخه بریده مهم است و گونه های مختلف آن با شرایط آب و هوایی متنوع سازگار هستند.
انتقال از مرحله رویشی به مرحله زایشی یک رویداد مهم در زندگی یک گیاه است، این انتقال به عوامل متعددی از جمله عناصر داخلی و خارجی بستگی دارد.
گل دهی درشرایط آزمایشگاهی، تحت تأثیرتنظیم کننده های رشد گیاهی مانند اکسین ها و سیتوکینین ها است که در مراحل اولیه گل دهی درتنباکو در شرایط آزمایشگاهی به روش لایه های نازک سلولی مورد مطالعه قرار گرفته است.
دربرخی گزارش ها ی دیگر، نقش سیتوکینین هابر مورفولوژی گل در شرایط آزمایشگا هی نیزبررسی شده است.
همان طور که در گل رز (چا ی هیبرید) cv مشا هده شد. “جایزه اول”،بیشترین درصد گل دهی (45٪)از کشت اندام هوایی رو ی محیط کشت MS حاو ی 3.0 میلی گرم در لیتر 0.1 ،BA میلی گرم در لیتر NAAو 30میلی گرم در لیترساکارزپس از 12 هفته به دست آمد.
مطالعه دیگری گزار ش داد که القای گل دهی درشرایط آزمایشگاهی “Masterpiece Red “cv .L hybrida Rosa رو ی محیط کشت MSحاو ی 2.0میلی گرم در لیتر BA پس از 9 هفته کشت مشا هده شد.
اندام زایشی گل، در گل های رز این گیا هان دارای چهارحلقه متحدالمرکز اندام است که با رشد ازبیرون تا مرکز گل به ترتیب زیر مشخص می شود:
کاسبرگ، گلبرگ،برچه وبرچه وبه دنبال آن مدل ژنتیکی شبیه به thaliana Arabidopsis.
با این حال، اثرتنظیم کننده های رشد گیاه برشرایط آزمایشگاهی رشد گل رز هنوز مبهم است، درمورد پدیده ها ی غیر طبیعی کشت گل رز درشرایط آزمایشگا هی.
بنابراین، این مطالعه با هدف درک رشدساقه درشرایط آزمایشگا هی و کیفیت گل رز، کنترل صفا ت مهم گل رز وتوسعه شروع گل انجام می شود.
مواد و روش ها:
1- مواد
شاخه ها ی گل رز (‘Rose Red ‘.L hybrida Rosa(در مرحله قبل ازشکوفایی کامل با جوانه های خفته ازباغ ها ی گل رز در Dalat)ویتنام) جمع آوری شد.
2- مشاهده تغییرات مورفولوژیکی
گل های رشدیافته توسط چشم مشا هده شد که در طی مراحل ظا هر می شوند. تغییرات مورفولوژیکی مریستم آپیکال شاخساره در طول رشد گل تحت استریومیکروسکوپ و میکروسکوپ نوری، Olympus 41،CKX(ژاپن) پس ازبرش طولی از مریستم آپیکال ساقه و رنگ آمیز ی با رنگ آمیزی دوگانه آلومینیوم کارمین و سبزید مشا هده شد.
3- استخراج، جداساز ی وتجزیه وتحلیل کمی فیتو هورمون ها ی درون زا
هورمون ها ی گیاهی شامل اکسین، سیتوکینین، جیبرلین و اسید آبسیزیک در اندام های هوایی در مراحل مختلف گل د هی ازباغ با استفاده از متانول و د ی اتیل اتر استخراج شد. هورمون ها ی گیاهی با استفاده از کروماتوگرام لایه نازک سیلیکاژل،(Merck 105554، 254،F 60) در دمای 29 درجه سانتی گرادبا حلال کلروفرم: متانول، استیک اسید (80:15:5)جداساز ی شدند. هورمون های گیاهی در زیر نور فرابنفش شناسایی شدند.
سطح هورمون گیا هی با روش زیست سنجی اندازه گیر ی شد. هیپوکوتیل کا هو ،(.L sativa Lactuca) لپه خیار ،(.L sativus Cucumis) بر ش (.Lsativa Oryza (coleoptile Oryza برای ارزیابی فعالیت های جیبرلین، زاتین و اکسین استفاده شد. اسید به ترتیب سطح هورمونی در هر نمونه درسه تکرار اندازه گیری شد.
4 – تاثیرتنظیم کننده ها ی رشد گیاه بر رو ی گل دهی درشرایط آزمایشگاهی ازشاخه ها ی رویشی
کلیه مقاطع گرهی در موقعیت ها ی 3تا 5(از جوانه ها ی گل به پایین) حاوی شاخه های رویشی برداشته شدند. مقاطع گرهی در مد ت 30دقیقه در زیر آ ب جاری شسته وسپس با 1/0درصد 2HgClبه مدت 15دقیقه استریل شدند. سپس ریزنمونه ها 3باربا آ ب مقطر استریل شسته شدند.
سپس بافت های آسیب دیده به صورت آسپتیک ازبخش های گرهی جداشدند. ساقه های با ارتفاع 0.5سانتی متربر رو ی محیط کشت MS همراه با 0.5میلی گرم در لیتر 0.1 ،BA میلی گرم در لیتر 0.5 ،NAAمیلی گرم در لیتر 3GAو 30گرم در لیتر قرار گرفتند. ساکاروز پس از 30روز، اندام ها ی هوایی به ارتفاع تقریبی 0/2سانتی متر از خوشه شاخساره گرفته شدند و در محیط MSحاو ی 1/0میلی گرم در لیتر 5/0 ،NAAمیلی گرم در لیتر 5/0 ،NAAمیلی گرم در لیتر BA 3،GAدر غلظت ها ی مختلف (1.5 ؛1.0 ؛0.5)کشت داده شدند.
طراحی آزمایشی وتجزیه وتحلیل آمار ی همه آزمایش هاتحت شرایط کنترل شده نور فلورسنت باشد 27میکرومولبر مترمربع برثانیه تنظیم شدند.
نتایج و بحث:
تغییرا ت مورفولوژیکی گل رز
پس از قطع شاخه های گل رز،شاخه ها رشد می کنند و جوانه گل راتشکیل می دهند. سه مرحله اصلی در رشدشامل: ساقه رویشی، شروع گل دهی و جوانه گل
ساقه رویشی:
مریستم آپیکال ساقه، حدود 14روزپس ازبریدن شاخه ها ی رزتشکیل می شود. در این مرحله مریستم آپیکال ساقه (SAM) عمدتابرگ تولید می کند.
شروع گل دهی:
روز 14تا SAM 21، به مریستم آپیکال شاخه گل آذین تبدیل می شود. در این مرحله، پریموردیوم گل به نگهداری وتعیین مریستم تبدیل می شود.
جوانه گل:
از روز 21تا روز 31، گل رزشاخه ا ی به نسبتاً طولانی تر می شود. جوانه گل و همچنین مریستم گلی که در این مرحله ظا هر می شود. کاسبرگ ها رشد می کنندتا جوانه ها ی گل، گلبرگ ها و کاسبرگ ها را کاملاًبپوشانندتا زمانی که SAM ناپدیدشود.
در انتقال اندام هوایی از مرحله رشد رویشی به مرحله شروع گل دهی، سطح اکسین ها، سیتوکینین ها و جیبرلین ها ی اندام هوایی افزایش یافت.
در مرحله جوانه گل، سطح اکسین افزایش می یابد، فعالیت سیتوکینین و جیبرلین در این مرحله یکسان است.
نسبت سیتوکینین به اکسین در هر مرحله کا هش یافت، در همین حال، سطح اسید آبسیزیک تغییر ی نکرد.
تأثیرتنظیم کننده های رشد گیاه بر گل دهی درشرایط آزمایشگاهی از کشت های شاخه رویشی.
پس از 10 هفته کشت، نتایج نشان داد که جوانه گل به طور معنی دار ی با استفاده از 2.5 BAمیلی گرم در لیتر و 3.0میلی گرم در لیتر ،بالاترین نسبت را نسبت به -1L.mg 1.5و -1 L.mg 2.0داشت.
(به ترتیب -1L.mg 0.5 BA .)35.37٪ ؛25.27٪در این آزمایش راندمان گل د هی را که بدون جوانه گلی است بهبود نداد.
از نظر ارتفاع ساقه، تیماربا نسبت 5 NAA/BAو 10بیشترین عدد را داشت نسبت NAA/BAیک عامل مهم برا ی گل دهی درشرایط آزمایشگاهی بود و BAکلید انتقال شاخه ها از مرحله رویشی به مرحله زایشی جوانه هابود.
شاخساره ها ی تمایزیافته پس از 10 هفته درتمامی تیمار هابه دست آمد. رو ی محیط کشت MSحاو ی BAو NAAبا نسبت 25یا 30، پریموردیا ی گل، کاسبرگ ها و پریموردیای گلبرگ را در 6 هفته کشت ایجاد کردند که درتعیین هویت اندام در اوایل رشد گل، در مقایسه باسایرتیمار ها در آزمایش پس از 8 هفته کشت، مورفوژنز گل اندام ها ی گل با کاسبرگ، گلبرگ، برچه وبرچه پس از 10 هفته، گل ها از چهار اندام مختلف از دایره ها ی متحدالمرکزتشکیل می شوند. علاوه بر این، نسبت های پایین تر BAو N در مرحله انتقال گل، مریستم آپیکال ساقه (SAM) به مریستم گل آذین (IM) تبدیل می شود که متعاقبا مریستم گلی (FM) تولید می کند وپس ازتولیدتعداد معینی از اندام ها ی گل به پایان می رسد. در انتقال اندام هوایی از مرحله رویشی به مرحله پریموردیوم گل،سطح سیتوکینین درون زا و جیبرلین افزایش و نسبت سیتوکینین به اکسین، کاهش یافت که به نوبه خود منجربه تشکیل گل هایی با افزایش تعداد گلبرگ ها می شود.
نقش سیتوکینین در مورفوژنز، انتقال ازسلول ها ی بنیادی تمایز نیافته به تمایز و گسترش، به ویژه مورفوژنز گل راترویج می کند. (باتوجه به Corbesierو همکاران.)
سیتوکینین های اعمال شده تغییرات مولکولی مرتبط با انتقال گل را القا می کنند.
اکسین برای استقرار مورفوژنز گیاه و فرآیند های فیزیولوژیکی مختلف، مانندتمایز اندام، گستر ش سلول،بازشدن گل، ریز ش اندام، حیاتی است. علاوه بر این، عملکرد اکسین در حین بازشدن گل، تحریک تشکیل گل در راس ساقه است.
هورمون های گیاهی اکسین وسیتوکینین که زمان شروع کاسبرگ را کنترل می کنند، شروع اندام، همراه با رشد وبلوغ اندام گل، به افزایش اندازه گل کمک می کنند.
مطالعا ت دیگر همچنین اثرات سیتوکینین ها و اکسین ها رابر رو ی گل دهی درشرایط آزمایشگا هی مانند درصد رویشی به گل نشان داده اند.
نتیجه گیری:
نتایج این مطالعه نشان داد که FMکه پس ازتکمیل انتقال گل از SAMایجاد می شود، پس ازتولیدتعداد مشخصی از اندام ها ی گل خاتمه می یابد.
تشکیل جوانه ها ی گل دار درشرایط آزمایشگا هی گل رز، رشد اولیه اندام ها ی گل به نسبت سیتوکینین/اکسین بالایی برا یتشکیل اولیه کاسبرگ ها، گلبرگ ها،پرچم ها و ژینوسیوم نیازداشت.
بیشترین درصد (41%)گل دهی در محیط کشت MSحاو ی 3میلی گرم در لیتر 1/0 ،BAمیلی گرم در لیتر NAAو 30گرم در لیتربه دست آمد.
